Evaluación de dos protocolos de criopreservación de embriones bovinos producidos in vitro sobre la tasa de sobrevivencia in vitro

Abstract

El objetivo general fue evaluar dos métodos de criopreservación de embriones bovinos: la vitrificación (V) y la congelación lenta (CL) y como objetivos específicos determinar el diámetro (μm) de los embriones al momento de la vitrificación-calentamiento (V-C) y congelación-descongelación (CL-D), diámetro (μm) y el porcentaje de reexpansión a las 12, 24 y 48 horas calentamiento (C) y descongelación (D), porcentaje de embriones con zona pelúcida íntegra (sin fracturas), porcentaje de embriones degenerados. Se utilizó un Diseño Completamente al Azar (DCA) con dos tratamientos (V y CL) y 30 repeticiones (embriones) por tratamiento. Se utilizó un ANDEVA y la prueba de Chi-cuadrado (χ2). No hubo diferencias (P > 0.05) en los valores medios del diámetro externo de los blastocistos en fresco antes de la CL y V (rango 143-150 μm) ni el diámetro de los blastocistos durante el proceso de (D) o (C) (rango 137-141 μm). El diámetro del Macizo Celular Interno (MCI) al momento del (D) o (C) fue similar entre tratamientos (P > 0.05) (rango 91-99 μm), sin embargo, los embriones (CL-D) presentaron el mayor diámetro entre las 6 y 12 horas de iniciado el proceso; el diámetro del MCI a las 48 horas fue similar (P > 0.05; rango 105-112 μm). El mayor porcentaje de eclosión (sobrevivencia) (P ≤ 0.05) fue con la V-C a las 72 horas (52.17%) de CIV. El mayor porcentaje (P ≤ 0.05) de embriones con ZP íntegra (95.65%) fue con embriones V-C. El porcentaje de expansión fue similar (P > 0.05) logrando a las 48 horas valores entre 50-60%. El mejor protocolo de criopreservación para embriones producidos in vitro es la vitrificación.