Optimizacion de dos protocolos de reaccion en cadena de Ia polimerasa (PCR) para Ia deteccion de Listeria monocytogenes
| dc.contributor.author | Latorre V., Priscila C. | |
| dc.contributor.colaborator | Ugarte, Edgar | |
| dc.contributor.colaborator | Rosas, Juan C. | |
| dc.contributor.colaborator | Guachambala, Marcelino | |
| dc.coverage.spatial | Zamorano | |
| dc.date.accessioned | 2016-10-10T00:19:49Z | |
| dc.date.available | 2016-10-10T00:19:49Z | |
| dc.date.issued | 2008 | |
| dc.description.abstract | Listeria monocy togenes es una bacteria patógena que puede crecer a temperatura de 4 oc y pH de 5.0, causa listeriosis y está asociada con cárnicos, lácteos y vegetales. El objetivo de este estudio fue optimizar dos protocolos de PCR para la detección de L. monocytogenes adaptados a las condiciones del Laboratorio de Biotecnologfa Aplicada, Zamorano, Honduras. Se optimizaron los primers LM y MAR que identifican los genes hlyA e iap, respectivamente. Se extrajo ADN deL. monocytogenes con buffer de lisis con Proteinasa K, y de Escherichia coli ATCC 25922 y E. coli 0157:H7 con buffer PEX como controles negativos. Se optimizó la mezcla maestra para la amplificación en PCR con cada primer. | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/5533 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016 | |
| dc.relation | 36 p. | |
| dc.rights | Copyright Universidad Zamorano 2016 | |
| dc.rights.accessrights | openAccess | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es | |
| dc.subject | ADN | |
| dc.subject | MAR | |
| dc.subject | hlyA | |
| dc.subject | iap | |
| dc.title | Optimizacion de dos protocolos de reaccion en cadena de Ia polimerasa (PCR) para Ia deteccion de Listeria monocytogenes | |
| dc.type | Thesis |