Hincapié, JohnCastillo, RogelPosas H., Mario A.2024-01-112024-01-112023https://hdl.handle.net/11036/7707ZootecniaEl objetivo general fue evaluar dos métodos de criopreservación de embriones bovinos: la vitrificación (V) y la congelación lenta (CL) y como objetivos específicos determinar el diámetro (μm) de los embriones al momento de la vitrificación-calentamiento (V-C) y congelación-descongelación (CL-D), diámetro (μm) y el porcentaje de reexpansión a las 12, 24 y 48 horas calentamiento (C) y descongelación (D), porcentaje de embriones con zona pelúcida íntegra (sin fracturas), porcentaje de embriones degenerados. Se utilizó un Diseño Completamente al Azar (DCA) con dos tratamientos (V y CL) y 30 repeticiones (embriones) por tratamiento. Se utilizó un ANDEVA y la prueba de Chi-cuadrado (χ2). No hubo diferencias (P > 0.05) en los valores medios del diámetro externo de los blastocistos en fresco antes de la CL y V (rango 143-150 μm) ni el diámetro de los blastocistos durante el proceso de (D) o (C) (rango 137-141 μm). El diámetro del Macizo Celular Interno (MCI) al momento del (D) o (C) fue similar entre tratamientos (P > 0.05) (rango 91-99 μm), sin embargo, los embriones (CL-D) presentaron el mayor diámetro entre las 6 y 12 horas de iniciado el proceso; el diámetro del MCI a las 48 horas fue similar (P > 0.05; rango 105-112 μm). El mayor porcentaje de eclosión (sobrevivencia) (P ≤ 0.05) fue con la V-C a las 72 horas (52.17%) de CIV. El mayor porcentaje (P ≤ 0.05) de embriones con ZP íntegra (95.65%) fue con embriones V-C. El porcentaje de expansión fue similar (P > 0.05) logrando a las 48 horas valores entre 50-60%. El mejor protocolo de criopreservación para embriones producidos in vitro es la vitrificación.spaCopyright Escuela Agrícola Panamericana, ZamoranoBlastocistosblastocistos expandidoscongelación lentavitrificaciónzona pelúcidaThesis