Vallejo R., Claudia F.2012-11-132012-11-132007https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/827Vallejo, C. 2007. Multiplicación in vitro de Sansevieria trifasciata utilizando vitroláminas foliares y tejido callogénico. Proyecto especial de graduación para optar al título de Ingeniería en Ciencia y Producción Agropecuaria. Zamorano, Honduras. 20p. La Sansevieria trifasciata ha sido acogida con mucho auge en el mercado como un ornamental de exportación. El objetivo del presente estudio fue desarrollar un protocolo para la segunda etapa de multiplicación, inducción de brotes o etapa II in vitro de Sansevieria trifasciata utilizando dos tipos de material de inicio: vitroláminas foliares de 1 cm2 y tejido callogénico (TC) de 1 cm2 provenientes de la primera etapa de establecimiento in vitro. Se utilizaron las citocininas BAP y Kinetina en concentraciones de 1.5 y 3 CM respectivamente, en interacción con la auxina 2,4-D en concentraciones de 0 y 5 CM. Se utilizó un Diseño Completo al Azar para medir el efecto de los dos tipos de material de inicio, los cuatro niveles de citocininas y los dos niveles de auxinas. El experimento tuvo 16 tratamientos con tres repeticiones cada una. Las variables analizadas fueron para las vitroláminas foliares: organogénesis directa e inducción y proliferación de TC. Para el TC se evaluó: organogénesis indirecta, proliferación de TC (PTC) y embriogénesis indirecta. En ambos materiales: porcentaje de contaminación y sobrevivencia de los explantes. Al final de la octava semana se subcultivaron a un nuevo medio los frascos con el mayor número de brotes, y se determinó una tasa de multiplicación del cultivo. En las vitroláminas foliares no se observó organogénesis directa, y la mejor respuesta de inducción de TC se obtuvó con 5 y 3 CM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente. En TC la mejor respuesta de organogénesis indirecta se obtuvo utilizando 0 y 3 CM de 2,4-D y BAP, respectivamente. Para la PTC la mejor respuesta se obtuvo utilizando 5 y 3 CM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente. No hubo respuesta para la embriogénesis indirecta en TC. Al final del experimento se registró una contaminación de 14%, correspondiendo 12% a bacterias y un 2% a hongos, y una sobrevivencia del 86%. Al final de la octava semana se subcultivaron 37 frascos. Seis semanas después de haberse subcultivado se obtuvieron 116 nuevos frascos, con una tasa promedio de multiplicación para el subcultivo S2 de 2.0. Se recomienda continuar con los subcultivos 2 y 3 antes de proceder con la etapa de enraizamiento in vitro.1. Índice de cuadros, figuras y anexos 2. Introducción 3. Materiales y métodos 4. Resultados y discusión 5. Conclusiones 7. Recomendaciones 8. Literatura citada 9. Anexosapplication/pdfspaCopyright Escuela Agrícola Panamericana Zamorano 2012CallogénesisMicropropagaciónOrganogénesisRegeneraciónTasa de multiplicación.ThesisopenAccess