Examinando por Autor "Espinal, Dinie"
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Ítem Análisis del costo de producción y evaluación de la tasa de multiplicación in vitro de Rhynchokaelia digbyana en Zamorano(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2014., 2002) Salgado M., Jorge D.; Linares, José; Espinal, Dinie; Vega, MarcoSalgado, Jorge. 2002. Análisis del costo de producción y evaluación de la tasa de multiplicación in vitro de Rhyncholaelia digbyana en Zamorano. Proyecto especial de Ingeniero Agrónomo, Zamorano, Honduras. 57 p. En la actualidad la Rhyncholaelia digbyana, flor nacional de Honduras, enfrenta peligro de extinción provocado por la extracción indiscriminada con fines comerciales y la destrucción de los bosques, razones que han obligado a la búsqueda de alternativas de conservación y propagación masiva de dicha especie. Mediante la técnica de rescate de embriones el Laboratorio de Cultivo de Tejidos y Micropropagación (LCTM) de Zamorano, Honduras, ha logrado propagar masivamente la R. digbyana con el objetivo de establecer los costos de producción y evaluar la tasa de multiplicación in vitro. Se utilizaron tres cápsulas de R. digbyana con peso y tamaño similar, con las que se establecieron embriones (Etapa I) y se multiplicaron (Etapa II) en cinco subcultivos. Se establecieron 53 frascos que fueron transferidos a la etapa de multiplicación, lográndose al final del quinto subcultivo (S5) un total de 10104 frascos. Hubo un promedio total de pérdidas de 16%, causado principalmente por la contaminación de hongos. Al finalizar el S5, el costo promedio por frasco fue de US$ 0.99 y de cada frasco se obtuvieron 12 vitroplántulas a US$ 0.0825 cada una. El 58% fueron costos variables, la mano de obra directa fue el factor que mayor influencia tuvo en los costos, representando el 29% del total de costos de producción. La alta tasa de multiplicación obtenida refleja el gran potencial productivo de R. digbyana. La distribución de costos demuestra que la eficiencia depende del uso adecuado y racional de materiales, así como de las actividades de mano de obra directa. Para una mejor planificación y desarrollo de la producción in vitro de R. digbyana se recomienda mantener las condiciones que permitan el mejor desarrollo y crecimiento de las vitroplántulas y que todos los procesos sean realizados eficientemente en tiempo y costos.Ítem Callogénesis in vitro de El Redondo (Magnolia yoronconte Dandy) a partir de la siembra apolar de explantes foliares(Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016, 2005) Llive C., Freddy M.; Espinal, Dinie; Pilz, George; Linares, JoséLos bosques latifoliados en los últimos años se han visto afectados por la pérdida de la biodiversidad, debido principalmente a la sobreexplotación de especies maderables. El Redondo (Magnolia yoroconte), por ser una especie endémica de la región centroamericana, también se ha visto afectada por este hecho, por tener baja regeneración natural. El cultivo de tejidos por ser una técnica de respuesta rápida y regeneración masiva fue utilizado en el estudio con el objetivo de crear un protocolo de establecimiento a partir de explantes foliares maduros.Ítem Efecto de tratamientos antioxidantes en el establecimiento in vitro de dos genotipos de caña de azúcar del Ingenio La Grecia, Honduras(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana-2012, 2007) Gómez P., Julia M.; Espinal, Dinie; Rueda, AlfredoGómez, J. 2007. Efecto de tratamientos antioxidantes para el establecimiento in vitro de dos genotipos de caña de azúcar del Ingenio La Grecia, Honduras. Proyecto especial de graduación para optar al título de Ingeniería en Ciencia y Producción Agropecuaria. Zamorano, Honduras. 14 p. La caña de azúcar es uno de los cultivos que presenta problemas de oxidación al propagarse in vitro. El objetivo de este estudio fue evaluar tratamientos antioxidantes para el establecimiento de las variedades CG 9797 y CG 00120 a partir de yemas axilares. Los tratamientos antioxidantes utilizados fueron cisteína y polivinilpirrolidona (PVP) a razón de 50 y 300 mg/L, que fueron mantenidos durante 0 y 10 días en obscuridad después de la siembra. El material vegetal se desinfectó con una solución de Agrymicin y Benlate durante 24 horas, luego se procedió a la siembra de las yemas axilares en las cámaras de flujo laminar. En las variedades, los tratamientos sembrados con CG 00120 tuvieron la mayor regeneración callogénica 60% (P<0.05). Los tratamientos con cisteína presentaron menos oxidación (6%) comparado a aquellos conteniendo PVP con una oxidación del 30%. No se encontraron diferencias (P>0.05) al someter el material a 0 y 10 días de obscuridad después de la siembra. La contaminación se dio al azar, siendo las bacterias las que más afectaron 10% (P>0.05). En la interacción entre factores no se observaron diferencias en la regeneración callogénica, oxidación y contaminación. Se recomienda utilizar cisteína a 50 mg/L para contrarrestar los daños de oxidación y evaluar el vigor del genotipo CG 00120 a nivel de campo.Ítem Efecto del BAP y 2,4-D en la inducción de organogénesis indirecta in vitro de Anthurium andraeanum L.(Escuela Agrícola Panamericana, Zamorano, 2000) Ruiz R., Bertha J.; Espinal, Dinie; Rueda, Alfredo; Fuentes, FernandoRuiz, B. 2000. Efecto del BAP y 2,4-D en la inducción de organogénesis indirecta in vitro de Anthurium andraeanum L. Proyecto Especial del Programa de Ingeniero Agrónomo, Zamorano, Honduras. 36 p. Anthurium andraeanum L. conocido comúnmente como anturio, es una planta tropical de alto valor comercial por los colores que presenta en su espata y larga duración después del corte. La mayor parte de productores comerciales utilizan plantas propagadas por cultivo de tejidos, ya que este método es rápido y permite obtener plantas sanas, libres de virus y enfermedades. El estudio se realizó con el propósito de determinar la concentración de los reguladores de crecimiento: auxina y citocinina, que debe tener el medio para obtener la mayor formación de callo. Se aplicaron 16 tratamientos preparados en base al medio Murashige & Skoog, con cuatro concentraciones de 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) 0, 0.05, 0.1 y 0.2 mg/L y cuatro concentraciones de BAP (bencilaminopurina) 0, 0.5, 1.0 y 2.0 mg/L en combinación. Se utilizaron explantes provenientes de la vena central de hojas jóvenes y maduras. El 2,4-D a 0.2 mg/L, estimuló la mayor formación de callo, independiente de la dosis de BAP utilizada. Las dosis de 0.5 y 1.0 mg/L de BAP fueron las que mostraron mayor formación de callo, independiente de las dosis de 2,4-D utilizada, un aumento a 0.2 mg/L no mostró mayor estímulo en la formación de tejido calloso. La combinación de 0.05 mg/L de 2,4-D y 0.5 mg/L de BAP en el medio tuvo mayor la formación de callo, siendo además la dosis de 0.5 mg/L de BAP la que redujo más la oxidación del explante. Para obtener más formación de callo es recomendable utilizar explantes de hojas jóvenes, agregando al medio un antioxidante que reducirá los problemas de liberación y síntesis de compuestos fenólicos del explante. Se deben evaluar concentraciones mayores de 0.2 mg/L de 2,4-D para determinar a que nivel se obtiene la mayor respuesta de formación de callo.Ítem Elaboración de un procedimiento de desinfección y establecimiento in vitro de caña de azúcar, variedad CP 72-2086 a partir de yemas axilares(Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016, 2005) Martínez V., Amaru E.; Espinal, Dinie; Matamoros, IsidroEl coeficiente de reproducción convencional a través de esquejes para caña de azúcar es bajo y por eso es útil la reproducción in vitro de este cultivo. La Compañía Azucarera Tres Valles (CATV) está en proceso de renovación de sus plantaciones de caña, con variedades más productivas y resistentes a sequías como la variedad CP 72-2086, por lo que surge el interés de crear un protocolo de reproducción in vitro para esta variedad. Las hojas situadas por encima del último punto de crecimiento visible en plantas de 6 - 8 meses son los explante más utilizado para la obtención de tejido callogénico. Se evaluó el efecto de la interacción del medio de Payan y Tarcón y del medio básico Murashige y Skoog (MS) suplementado con las auxinas 2,4-D y Dicamba, con dos tipos de explantes foliares: hojas jóvenes sin abrir y hojas jóvenes recién abiertas.Ítem Ensayo agroeconomico para el establecimiento de Rosa multiflora Thund. in vitro(Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016, 2000) Paz C., Maria del P.; Espinal, Dinie; Avedillo, Miguel; Espinal, Raúl; Fuentes, FernandoLa rosa miniatura (Rosa multiflora) es importante para la decoración de jardines. El cultivo in vitro tiene la ventaja que produce plantas que florean más temprano y de mejor estructura. La ventaja más importante es que la micropropagación por yemas axilares produce mucho más material que las estacas tradicionales. Este método trae problemas biológicos, como la contaminación y la oxidación de los explantes. Con el propósito de controlar la oxidación en el establecimiento de la rosa miniatura se probaron tres tipos de medio: un medio testigo (medio A) sin antioxidantes; uno con ácido ascórbico y ácido cítrico como antioxidantes, a razón de 50 mgl cada uno (medio B); y uno con carbón activado (medio C) que absorbe los compuestos fenólicos del medio.Ítem Establecimiento in vitro de Dendrobium spp. a partir de explantes foliares(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2016, 2008) Vallejo R., Maria A.; Espinal, Dinie; Rueda, Alfredo; Bravo, MaríaVallejo Rendón, M. 2008. Establecimiento in vitro de Dendrobium spp. a partir de explantes foliares. Proyecto Especial del Programa de Ingeniero Agrónomo, El Zamorano, Honduras.13 p. En la clonación in vitro de orquídeas generalmente se sacrifica la planta madre o un brote de crecimiento, ya que se utilizan yemas como material de propagación. En la investigación se utilizaron explantes foliares como material inicial y evitando así la destrucción total o parcial de la planta, sin alterar su valor genético. El objetivo general de la investigación fue elaborar un procedimiento para el establecimiento in vitro de explantes foliares de la orquídea Dendrobium spp. Se evaluaron diferentes concentraciones del regulador de crecimiento BAP (6-Bencilaminopurina) y distintos tipos de siembra con el medio basal modificado Murashige y Skoog (1962). Se realizaron dos experimentos, en el primero se evaluó cuatro concentraciones (0, 2, 4 y 6 mg/L) de BAP para determinar la concentración más adecuada para establecer in vitro láminas foliares de Dendrobium spp. En la octava semana de incubación con el tratamiento de 6 mg/L de BAP se observó un mayor porcentaje de explantes (37%) con regeneración de tejido callogénico (TC) que con los demás tratamientos (P ≤ 0.05) El tratamiento de 6 mg/L igualmente obtuvo un mayor nivel de sobrevivencia. En el segundo experimento se evaluó la respuesta regenerativa de los explantes foliares de Dendrobium spp. a tres sistemas de siembra: líquido, semi-sólido con siembra polar y semi-sólido con siembra apolar, todos con la misma concentración de BAP (5 mg/L). En el tratamiento de medio semi-sólido con siembra apolar se observó un 64% de explantes con formación de TC y no presentó diferencia (P ≥ 0.05) con el tratamiento de medio semi-sólido con siembra polar en el que se observó un 52% de explantes con regeneración de TC. El tratamiento de medio líquido no presentó regeneración de TC. El porcentaje de sobrevivencia fue de 24% en el medio semi-sólido de siembra apolar y 19% en el de siembra polar.Ítem Establecimiento in vitro de explantes foliares de tres genotipos de Dendrobium sp.(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana-2012, 2007) Salas V., Vivian; Espinal, Dinie; Rueda, Alfredo; Linares, JoséSalas Valverde, V. 2007. Establecimiento in vitro de explantes foliares de tres genotipos de Dendrobium sp. Proyecto Especial del Programa de Ingeniero Agrónomo, El Zamorano, Honduras. p. 12. La reproducción natural de las orquídeas es poco eficiente ya que necesitan formar una simbiosis con un hongo micorriza para que la semilla pueda germinar. El cultivo in vitro hace que este proceso sea mucho más rápido y se obtengan mayores cantidades de plántulas. Los métodos convencionales de cultivo in vitro de orquídeas requieren el sacrificio de la planta madre o un brote en crecimiento, debido a que se utilizan yemas como material de propagación. Esta investigación nace del interés de los productores en clonar de manera rápida y eficiente los genotipos de Dendrobium sp. sin perder su valor genético. Se ensayó el cultivo de explantes foliares con la modificación de la concentración de los reguladores de crecimiento ANA (ácido naftalenacético) y BAP (6- bencilaminopurina), del medio Murashige & Skoog original. El objetivo fue determinar la combinación de hormonas más eficiente para la formación de tejido callogénico en tres genotipos de Dendrobium sp. (DA-845, TOM-101 y DA-790) utilizando 5 y 10 mg/L de cada una de las hormonas. Los genotipos DA-845 y DA-790 presentaron el mayor porcentaje de formación de tejido callogénico con 10 mg/L de ANA y 10 mg/L de BAP (7.4 y 4.6%, respectivamente). El genotipo TOM-101 respondió mejor al tratamiento de 10 mg/L ANA y 5 mg/L BAP para formación de tejido callogénico (5.1%). Se obtuvo un 86.7% de sobrevivencia total de los explantes. El genotipo DA-790 sobrevivió 72.7%. Para el genotipo TOM-101, el porcentaje total de sobrevivencia fue de 88.3%. El genotipo DA-845 presentó el mayor porcentaje de sobrevivencia (97.9%).Ítem Estudio de Prefactibilidad para Ia Exportación de Orquídeas In Vitro a Florida, Estados Unidos(Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016, 2002) Larrea P., Peter M.; Vega, Marco; Espinal, Dinie; Berlíoz, GuillermoLos cultivos florícolas por tradición se han comercializado ofreciendo la flor como producto. Con el desarrollo de nuevas técnicas, como el cultivo de tejidos para acelerar y optimizar la producción, se nota que el mercado hoy en día tiene mayor conocimiento y es más exigente. La conservación natural de las orquídeas es una razón importante para la comercialización in vitro debido a que el mecanismo de reproducción natural de las orquídeas es poco efectivo. El objetivo principal de este estudio fue determinar la prefactibilidad de exportar y comercializar orquídeas in vitro a la Florida (USA) y comprobar su viabilidad económica y financiera. Se encuestaron telefónicamente 62 viveros de Florida para determinar las preferencias del mercado. También se investigaron las normas legales mediante visitas a entidades del gobiemo de Honduras y Estados Unidos, se utilizaron los protocolos de multiplicación y germinación de Zamorano y se investigó el protocolo de aclimatación de vitroplantulas en Florida; se realizaron ocho costeos para escenarios diferentes y flujos de caja para dichos escenarios.Ítem Estudio del riesgo tecnico-financiero para Ia produccion in vitro y plantacion de clones de Swietenia macrophylla (caoba) en Honduras(Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016, 2001) Manosalvas S., Edison D.; Espinal, Dinie; Vanegas, Héctor; Berlíoz, GuillermoLa deforestación de los bosques naturales en América Latina aumenta con el tiempo y ha reducido la disponibilidad de semilla de caoba. A pesar del retorno económico atractivo que tiene la extracción de madera para comerciantes e inversionistas, estos no arriesgan sus capitales en inversiones de tan largo plazo. El objetivo de este estudio fue determinar el riesgo técnico-financiero para la producción in vitro y plantar clones de Swietenia macrophylla (caoba) en Honduras. El estudio se realizó entre enero y julio de 2001 en Zamorano, Honduras, y se dividió en experimentos ex vitro de inducción de brotación de estacas adultas, de desinfección y de establecimiento in vitro, un análisis financiero y uno de riesgo. Las pruebas experimentales ex vitro se realizaron en un invernadero cubierto y se usaron tres concentraciones de AlB (0, 0.8 y 1.6%) en estacas gruesas (1 a 2 em de diámetro) y delgadas (0.5 a <1 cm de diámetro) de 15-20 cm de largo, con un diseño de bloques completamente al azar.Ítem Estudio económico para la producción y comercialización de Stevia rebaudiana(Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016, 2002) Ramia A., Nelson C.; Vanegas, Héctor; Espinal, Dinie; Berlíoz, GuillermoEl Laboratorio de Cultivo de Tejidos y Micropropagación de Zamorano, ha desarrollado un protocolo de producción in vitro para Stevia rebaudiana. El mismo que resultó técnicamente factible, ya que se obtuvo porcentajes de sobrevivencia entre 60-70%. El porcentaje de germinación en forma natural es del 3%. El principal objetivo de este estudio fue realizar un análisis económico de la producción de Stevia. Los costos se determinaron para todas las etapas, separando los costos fijos y variables de las principales actividades de producción. Además, se determinaron los requisitos legales, para la producción, comercialización y exportación de este cultivo. Se elaboraron flujos a 5 años con diferentes escenarios, para determinar la mejor tasa de multiplicación y número de subcultivos.Ítem EVALUACIÓN DE MATERIALES DE COBERTURA Y MEDIOS DE CULTIVO ALTERNATIVOS PARA LA REPRODUCCIÓN In Vitro DE VIOLETA AFRICANA (Saintpaulia ionantha)(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2016, 2008) Xico X., Carlos M.; Espinal, Dinie; Rueda, Alfredo; Bravo, MaríaXico, C. 2008. Evaluación de Materiales de Cobertura y Medios de Cultivo Alternativos para la Reproducción In Vitro de Violeta Africana (Saintpaulia ionantha) Proyecto especial de graduación para optar al título de Ingeniero Agrónomo, Carrera de Ciencia y Producción Agropecuaria, Zamorano, Honduras. 25p La violeta africana (Saintpaulia ionantha) es una de las flores de interior más populares. La técnica de cultivo in vitro se ha vuelto el método más popular para su propagación. Para la obtención de plantas sanas se debe seguir un protocolo desde la obtención de material así como las condiciones de incubación garantizando un medio aséptico. Las soluciones nutritivas juegan un papel importante para obtener vitroplantas. El objetivo de la primera investigación consistió en evaluar ingredientes para la formulación de soluciones nutritivas alternativas utilizadas para facilitar el proceso de regeneración durante la micropropagación de violeta africana. Una segunda evaluación tuvo como propósito evaluar tres materiales de cobertura: papel aluminio, malla micropore y papel resinite (saran wrap), que permitan una mejor aireación y un mayor ingreso de luz en el interior de los recipientes utilizados para el establecimiento in vitro de explantes foliares de violeta africana. En los resultados del primer experimento se observó que el uso de una solución nutritiva a base de Miracle Grow® mostró resultados muy similares a los obtenidos al utilizar el medio de cultivo tradicional validado por el Laboratorio de Cultivo de Tejidos de Zamorano, en función de formación de tejido callogénico (TC), peso del TC, formación de raíces y formación de brotes. Así mismo, se observó que la solución nutritiva a base de Miracle Gro® promovió una vía organogénica directa de regeneración en los explantes, a diferencia de la solución nutritiva usada tradicionalmente que promovió mayor formación de TC y por consiguiente una vía organogénica indirecta de regeneración. En el segundo experimento, se obtuvieron resultados muy similares en cuanto a formación de brotes, 87% y 90% en formación profusa de brotes utilizando papel aluminio y papel resinite, respectivamente.Ítem Evaluación de tres variedades de Lilium sp. de mayo a julio a 1500 msnm en el cerro Uyuca, Honduras(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2016, 2008) Villacís B., Jorge L.; Martínez, Cinthya; Pitty, Abelino; Espinal, DinieVillacís, J. 2008. Evaluación de tres variedades de Lilium sp. de mayo a julio a 1500 msnm en el cerro Uyuca, Honduras. Proyecto de graduación del programa de Ingeniería en Ciencia y Producción Agropecuaria, Escuela Agrícola Panamericana, Zamorano. Honduras. 20 p. Algunas especies requieren de periodos fríos para activar su proceso de germinación o provocar la apertura de sus flores. La vernalización es la aceleración, promoción o inducción a la floración mediante el enfriamiento de la planta. Lilium sp. es una perenne herbácea de tipo bulbosa que en la actualidad ocupa el quinto lugar dentro de la flores de corte. El objetivo general de este estudio fue llegar a determinar cuál de las variedades (Medallion, African Queen y Casa Blanca) sometidas a proceso de vernalización llega a adaptarse mejor a la condiciones ofrecidas por el cerro Uyuca durante los meses de mayo a julio a una altura de 1500 msnm. Con este fin se evaluaron un total de 75 plantas, sometidas a proceso de vernalización a 5ºC por seis meses. La evaluación duró siete semanas, fue la variedad Medallion la que mostró el mejor desempeño al tardar en promedio siete días en emerger, obtuvo 29 hojas verdaderas por planta y por ciclo, mostró el mayor número de botones florales. African Queen tardó en promedio 17 días para emerger, obtuvo 22 hojas verdaderas por planta, alcanzó en promedio 23 cm en altura de tallos. Casa Blanca tardo 11 días en emerger, alcanzó en promedio 11 hojas verdaderas por planta, una altura promedio de 14 cm y fue la variedad que obtuvo la menor cantidad de botones florales por planta y por ciclo. Además, se estableció que existe una correlación positiva bajas del 6% entre las variables hojas verdaderas - altura y una correlación del 36% entre hojas verdaderas - botones florales.Ítem Inducción de callogénesis in vitro a partir de láminas foliares de Sansevieria trifasciata(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2016, 2005) Ronquillo L., María G.; Espinal, Dinie; Rueda, AlfredoSansevieria trifasciata es una planta que por su apariencia llamativa y por ser muy resistente al estrés ambiental es muy apreciada por el consumidor. Muchas fincas de producción de ornamentales están volcando su producción a esta planta, ya que hay un nicho potencial de mercado para la misma. El objetivo principal de esta investigación fue desarrollar un método de establecimiento in vitro de Sansevieria trifasciata. Se realizaron pruebas preliminares para determinar el mejor tipo de explante, posición de siembra, condición fotoperiódica y procedimiento de desinfección. Posteriormente se realizó el experimento 1, que consistió en la evaluación de dos formulaciones nutritivas y el efecto de tres niveles de Ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2-4,D) y tres niveles de 6- Benzyladenina (BAP) en el establecimiento in vitro de láminas foliares jóvenes. Se utilizó un diseño de bloques completamente al azar con 18 tratamientos, tres repeticiones y cada repetición constó de 20 tubos de ensayo.Ítem Inducción de embriogénesis somática a partir de vitrosegmentos nodales y vitroláminas foliares durante el establecimiento in vitro de camote (Ipomoea batatas)(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2016, 2008) Solis A., Abel E.; Espinal, Dinie; Rueda, Alfredo; Bravo, MaríaSolis, A. 2008. Inducción de embriogénesis somática a partir de vitrosegmentos nodales y vitroláminas foliares en camote (Ipomoea batatas). Proyecto especial de graduación para optar al título de Ingeniero Agrónomo en el Grado Académico de Licenciatura. Zamorano, Honduras. 21 p. El camote es uno de los cinco cultivos alimenticios más importantes del mundo junto con el arroz, trigo, maíz y papa; entre los tubérculos y raíces ocupa el segundo lugar de producción mundial después de la papa. Objetivo del estudio fue desarrollar un protocolo para la inducción de embriogénesis somática durante el establecimiento in vitro de camote. Se utilizaron: vitroláminas foliares (VLF) y vitrosegmentos nodales (VSN), de vitroplantas ya establecidas y mantenidas en incubación. Para la primera etapa de inducción embriogénica (EI), ambos tipos de explantes fueron sembrados en un medio nutritivo Linsmaier y Skoog durante seis semanas, en el que se evaluó la auxina 2,4-D en concentraciones de 0.5, 1.0, y 2.0 mg/L. Durante los primeros 18 días los explantes permanecieron en oscuridad total y luego fueron transferidos a un régimen fotosintético de 16 horas luz hasta el final de la evaluación (10 semanas). En la segunda etapa (EII) de formación y desarrollo de embrioides, los explantes se trasfirieron a un nuevo medio fresco Linsmaier y Skoog en ausencia de 2,4-D durante cuatro semanas. Al finalizar la EI la mayor inducción de tejido callogénico (TC) (91%) se obtuvo utilizando VSN incubados en 1.0 mg/L de 2,4-D. La mayor formación de TC compacto se obtuvo utilizando VSN incubados en 1.0 y 2.0 mg/L de 2,4-D (90% y 82% respectivamente) y para TC friable fue igualmente en VSN, pero incubados en 0.5 mg/L de 2,4-D (63%). Las VLF fueron los únicos explantes que formaron callo embriogénico (CE) al final de la EI aunque no hubo diferencia estadística en la inducción de callo embriogénico (CE) para las distintas concentraciones de 2,4-D. En la EII la mejor respuesta tanto en inducción de TC y en proliferación de TC, se observó en los VSN que estuvieron incubados en 0.5 mg/L (VSN0.5) y 1.0 mg/L (VSN1.0) de 2,4-D en la EI (98% y 97% en inducción de TC y 47% y 52% en proliferación de TC respectivamente). La mayor presencia de masas callogénicas se obtuvo en VSN0.5 y VSN1.0 en los que 52% y 43% de los explantes presentaron dos callos respectivamente. La mayor inducción de callo embriogénico (95%) se obtuvo en VLF que estuvieron incubadas en 0.5 mg/L (VLF0.5) en la EI. La mayor embriogénesis somática directa (57%) se obtuvo utilizando VLF0.5; la mayor embriogénesis somática indirecta (77%) se obtuvo utilizando VLF que fueron incubadas en 2.0 mg/L (VLF2.0) de 2,4-D en la EI. El mayor número de embrioides (8 a 10) por explante se obtuvo igualmente utilizando VLF0.5.Ítem Inducción de embriogénesis somática in vitro de Coffea arabica a partir de explantes foliares(Escuela Agrícola Panamericana, Zamorano, 2000) Paz R., Angel A.; Espinal, Dinie; Godoy, Gisela; Espinal, RaúlLa producción de café es de gran importancia para la economía de Honduras, y actualmente es uno de los principales rubros de exportación. El Instituto Hondureño del Café (IHCAFE) en sus programas de fitomejoramiento, está utilizando la propagación in vitro (embriogénesis somática) para la producción a gran escala de los genotipos excepcionales. Sin embargo, la producción del laboratorio de micropropagación está afectada por altos niveles de contaminación y la falta de recursos para el desarrollo de protocolos específicos para la producción in vitro de las variedades más promisorias. Los objetivos de este estudio fueron: 1) determinar el procedimiento de desinfección que conlleve al nivel más bajo de contaminación, y 2) determinar el tipo y nivel de citocininas que maximize la productividad de embriones somáticos en tres variedades de café. Se evaluó el efecto de cuatro concentraciones de hipoclorito de calcio (5, 10, 15 y 20%) en la solución desinfectante, y cuatro tiempos de sumersión de los explantes en el control de la contaminación (5, 10, 15 y 20 minutos). En un segundo ensayo se evaluó el efecto de dos tipos de citocininas (Bencilaminopurina (BAP) y kinetina), a cinco niveles de concentración cada una (0, 10, 20, 30, 40 pMol/L) en las variedades de café Lempira, Caturra y Catimor en la primera fase de la etapa de inducción. En la siguiente fase de la etapa de inducción se evaluó el efecto del benomyl (1 g/L) como constituyente del medio, en el control de la contaminación. A mayor concentración de hipoclorito de calcio y mayor tiempo de sumersión de los explantes en la solución desinfectante, se obtuvo menores índices de contaminación, la cual varió entre O y 94%. Para cada variedad hubo un tipo y nivel de citocinina que produjo la mayor cantidad de embriones somaticos. Hubo diferencia significativa en los niveles de contaminación (P<0.0001) al usar benomyl como constituyente del medio. Se concluyó que con el uso de 15% de hipoclorito de calcio y 5 minutos de sumersión de los explantes en la solución desinfectante, se obtienen los menores indices de contaminación. También, que con 30 pMol/L BAP, 40 pMoVL BAP y 40 pMol/L kinetina para las variedades Lempira, Caturra y Catimor, respectivamente, se obtiene la mayor producción de embriones somáticos. El benomyl como ingrediente del medio ayuda a reducir la contaminación.Ítem Micropropagación de vitroplantas de camote (Ipomoea batatas) variedad Bush bock establecidas a partir de meristemas(Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016, 2005) Gil V., Diana M.; Espinal, Dinie; Matamoros, Isidro; Linares, JoséEl camote constituye una de las plantas alimenticias de mayor valor en los trópicos y subtrópicos. La necesidad de satisfacer las demandas alimenticias de la población con respecto a este cultivo, exige la búsqueda de alternativas para lograr su recuperación. El cultivo de tejidos permite la propagación clonal rápida y masiva de materiales seleccionados. Los objetivos de este estudio fueron evaluar el efecto de cuatro niveles de BAP (0, 0.5, 1 y 2 mg/l) en la estimulación de brotes durante la etapa de multiplicación, observar el comportamiento en la respuesta generada por dos tipos de explantes radiculares, raíces segmentadas y enteras durante la etapa de establecimiento, observar el comportamiento en la respuesta generada por tres métodos de siembra de explantes foliares durante la etapa de establecimiento in vitro de camote.Ítem Multiplicación in vitro de Sansevieria trifasciata utilizando vitroláminas foliares y tejido callogénico(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana-2012, 2007) Vallejo R., Claudia F.; Espinal, Dinie; Rueda, AlfredoVallejo, C. 2007. Multiplicación in vitro de Sansevieria trifasciata utilizando vitroláminas foliares y tejido callogénico. Proyecto especial de graduación para optar al título de Ingeniería en Ciencia y Producción Agropecuaria. Zamorano, Honduras. 20p. La Sansevieria trifasciata ha sido acogida con mucho auge en el mercado como un ornamental de exportación. El objetivo del presente estudio fue desarrollar un protocolo para la segunda etapa de multiplicación, inducción de brotes o etapa II in vitro de Sansevieria trifasciata utilizando dos tipos de material de inicio: vitroláminas foliares de 1 cm2 y tejido callogénico (TC) de 1 cm2 provenientes de la primera etapa de establecimiento in vitro. Se utilizaron las citocininas BAP y Kinetina en concentraciones de 1.5 y 3 CM respectivamente, en interacción con la auxina 2,4-D en concentraciones de 0 y 5 CM. Se utilizó un Diseño Completo al Azar para medir el efecto de los dos tipos de material de inicio, los cuatro niveles de citocininas y los dos niveles de auxinas. El experimento tuvo 16 tratamientos con tres repeticiones cada una. Las variables analizadas fueron para las vitroláminas foliares: organogénesis directa e inducción y proliferación de TC. Para el TC se evaluó: organogénesis indirecta, proliferación de TC (PTC) y embriogénesis indirecta. En ambos materiales: porcentaje de contaminación y sobrevivencia de los explantes. Al final de la octava semana se subcultivaron a un nuevo medio los frascos con el mayor número de brotes, y se determinó una tasa de multiplicación del cultivo. En las vitroláminas foliares no se observó organogénesis directa, y la mejor respuesta de inducción de TC se obtuvó con 5 y 3 CM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente. En TC la mejor respuesta de organogénesis indirecta se obtuvo utilizando 0 y 3 CM de 2,4-D y BAP, respectivamente. Para la PTC la mejor respuesta se obtuvo utilizando 5 y 3 CM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente. No hubo respuesta para la embriogénesis indirecta en TC. Al final del experimento se registró una contaminación de 14%, correspondiendo 12% a bacterias y un 2% a hongos, y una sobrevivencia del 86%. Al final de la octava semana se subcultivaron 37 frascos. Seis semanas después de haberse subcultivado se obtuvieron 116 nuevos frascos, con una tasa promedio de multiplicación para el subcultivo S2 de 2.0. Se recomienda continuar con los subcultivos 2 y 3 antes de proceder con la etapa de enraizamiento in vitro.Ítem Organogénesis directa in vitro de Nicotiana tabacum -variedad criollo Havanensis- a partir de láminas foliares(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2014, 2014) Medina I., Roberto H.; González F., Xiomara J.; Espinal, Dinie; Rosas, Juan C.El tabaco es una planta perteneciente a la familia de las Solanáceas, originaria de Sur América. Se adapta a suelos ácidos y pesados, con poca materia orgánica, y se desarrolla muy bien en altas temperaturas. Es una planta muy importante para Latinoamérica, generando alrededor del 16% del PIB de la región e igualmente importante en la generación de empleos para las regiones del Caribe y América Central. El objetivo de esta investigación fue desarrollar un protocolo para la regeneración in vitro de Nicotiana tabacum variedad criollo Havanensis, por la vía de organogénesis directa a partir de láminas foliares; que sea la forma más económica y viable para realizar este procedimiento a escala comercial en Honduras. Se realizaron dos experimentos, en el primero se evaluaron dos concentraciones de hipoclorito de sodio (NaClO): 10% y 20% (v/v), con dos tiempos de exposición: 20 y 30 minutos, para determinar el tratamiento más económico y eficiente en la obtención de asepsia de los explantes de Nicotiana tabacum. En el segundo experimento se evaluó la auxina ácido naftalenacético (ANA) con dos concentraciones: 0.5 y 1.0 µM, y cuatro citocininas bencil aminopurina (BAP), 6 fulfuril adenina (Kinetina), zeatina y 2 isopentenil adenina (2iP) en dos concentraciones cada una: 5 y 10 µM, para un total de 16 tratamientos. Este experimento tenía como objetivo, determinar la interacción más efectiva de hormonas para la inducción directa de brotes adventicios a partir de explantes foliares de Nicotiana tabacum. Al final de la segunda semana, en el experimento de desinfección superficial se observó que el tratamiento de 10% de NaClO a 30 minutos, obtuvo la menor contaminación (2.2%), y fue significativamente diferente al tratamiento de 20% NaClO por 30 minutos (24.4%) con una probabilidad (P ≤ 0.05). Para el segundo experimento se tomó el peso seco de cada explante en la cuarta semana, se eliminó el peso de raíces y tejido callogénico para cuantificar la producción neta de brotes adventicios. Mediante el análisis de peso seco, se determinó que las citocininas utilizadas presentaron diferencias significativas entre ellas, donde el mayor peso seco de brotes adventicios (200 mg) se observó al utilizar BAP. No se observaron diferencias significativas al utilizar Kinetina y Zeatina (181 y 167 mg respectivamente). El menor peso seco de brotes adventicios se observó al utilizar 2iP (133 mg) (P ≤ 0.05).Ítem Organogénesis indirecta in vitro de Zamioculcas zamiifolia (Fam. Araceae)(Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016, 2005) Hernández S., Víctor S.; Espinal, Dinie; Lara, Alejandra; Rueda, AlfredoEn la República de Honduras la producción de ornamentales se ha ido intensificando cada vez más. La empresa Tukan Agroexport localizada en Yojoa, Honduras, se dedica a la producción y exportación de Zamioculcas zamiifolia (Fam. Araceae) que es un ornamental muy exótico para el mercado de exportación Europeo. El objetivo de este estudio fue la elaboración de un protocolo para el establecimiento y la multiplicación in vitro de la Zamioculcas zamiifolia. El estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de Cultivo de Tejidos de Zamorano, Honduras. Se realizó una prueba preliminar de desinfección con dos tipos de explantes: yemas rizomatosas y explantes foliares, siendo estas últimas las que mejor respondieron utilizando hipoclorito de sodio al 0.5% de ingrediente activo durante 15 minutos.