Examinando por Autor "Castillo L., Melissa G."
Mostrando 1 - 2 de 2
Resultados por página
Opciones de ordenación
Ítem Estudio básico de la variabilidad genética del fitoplasma causante del amarillamiento letal del cocotero en Honduras.(Escuela Agrícola Panamericana, Zamorano., 2001) Castillo L., Melissa G.; Doyle, María; Barrientos, Elsa; Bustamante, MarioLa costa norte de Honduras está atravesando por una severa epidemia de Amarillamiento Letal del Cocotero (ALC), enfermedad causada por un fitoplasma y transmitida por el insecto vector Myndus crudus. Actualmente se realizan programas de rehabilitación de las zonas afectadas, replantando variedades resistentes como altos del Pacífico, enanos malayos e híbridos (Mapan y Maypan). En apoyo a estos programas, se estudió la diversidad genética del fitoplasma, usando un marcador molecular conocido como RFLP´s, para entender mejor la epidemiología de la enfermedad y asesorar la toma de decisiones para los programas de replantación. Otros objetivos del estudio fueron evaluar los híbridos Mapan que han sido replantados para entender las limitantes y éxitos de los programas de replantación; optimizar el tejido (inflorescencia y/o aserrín) muestra para el diagnóstico en los híbridos Mapan; y adaptar el manual de muestreo publicado por el Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). La evaluación del estado fitosanitario de los híbridos se realizó mediante visitas de campo y toma de muestras de palmas sintomáticas para su análisis por PCR o siembra en medios selectivos. En la plantación Salado Lis lis, se ha plantado una gran cantidad de híbridos Mapan que sufrieron una alta mortalidad de etiología desconocida, por lo que se tomaron muestras que fueron analizadas para ALC por PCR. Para adaptar el manual de muestreo se unificaron los criterios de la Universidad de Florida, el CICY y la experiencia de muestreo de Zamorano. Se optimizó la técnica de RFLP´s, se analizaron 32 muestras y se encontró variabilidad genética en una muestra proveniente de Tela con respecto al ALC clásico de Florida. En los híbridos sintomáticos evaluados, sólo el 10% se encuentran infectados por ALC y el resto puede atribuirse a otras enfermedades o factores abióticos. En los híbridos Mapan existe mayor detección del fitoplasma usando las inflorescencias. Se adaptó el manual de muestreo a las necesidades de diagnóstico de los técnicos de la región.Ítem Variabilidad genética del fitoplasma causante del Amarillamiento Letal del Cocotero en Honduras(Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2014, 2004) Salas R., Ayna I.; Roca, María; Castillo L., Melissa G.; Pitty, AbelinoSalas, Ayna. 2004. Variabilidad genética del fitoplasma causante del Amarillamiento Letal del Cocotero en Honduras. Proyecto Especial del Programa de Ingeniero Agrónomo, Zamorano, Honduras. 20 p. La epidemia del Amarillamiento Letal del Cocotero está actualmente activa en México, Florida, Honduras y varias islas del Caribe. Existen programas de replantación con variedades resistentes desarrolladas en Jamaica en la década de los setenta, pero en muchas zonas de Jamaica, Florida y posiblemente Honduras se ha registrado un alto porcentaje de mortalidad de dichas variedades. Estos focos de infección son conocidos como “hot spots” y existe la posibilidad de que este fenómeno sea causado por un patotipo diferente o una mutación del fitoplasma causante de la enfermedad. En los programas regionales de manejo del Amarillamiento Letal del Cocotero, se considera una prioridad el estudio de la variabilidad genética del patógeno con técnicas moleculares como los RFLP. El objetivo de este trabajo fue estudiar si en Honduras existe un foco de infección de la enfermedad donde, al igual que en otro países, se ha roto la resistencia de las variedades tolerantes replantadas. Se analizaron muestras recolectadas en las costa norte de Honduras en las zonas de Tela, Miami, La Ensenada, Tornabé, El Progreso y la isla de Guanajaque fueron comparadas con muestras de Jamaica, México, Cuba y Estados Unidos (Florida). Se extrajo ADN de las muestras seguida por un análisis molecular (PCR directa) utilizando los cebadores universales P1 y P7, y por PCR anidada (nPCR) con los primers grupo específicos LY16s y LY16s/23Sr. Los productos de la amplificación por nPCR fueron cortados por seis enzimas de restricción que han mostrado polimorfismos en estudios pasados (Alu I, Dde I, Hinf I, Msp I, Rsa I y Taq I). Se encontraron diferentes perfiles en las muestras de Jamaica y Cuba, resultantes de las digestiones con la enzima Alu I. En la digestión con la enzima Msp I se encontró un polimorfismo en una muestra proveniente de Tornabé, y utilizando la enzima Rsa I se encontró un perfil diferente en la muestra de la Ensenada. Los resultados sugieren que existe una variabilidad genética dentro de los aislamientos o patotipos de ALC analizados. Sin embargo ninguno es igual a los patotipos encontrados en los focos de infección de Jamaica o Cuba, que podrían ser causantes del rompimiento de la resistencia en algunas zonas afectadas por el ALC. Es necesario seguir con más estudios de este tipo para establecer la implicaciones biológica de las diferencias genéticas encontradas.